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정밀함과 순수함의 조화: 제약 제조에서의 위생적 계측기 선택

2025-09-02

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정밀함과 순수함의 만남: 위생적인 계측 제약 제조에서의 선택

무균성이 중요하고 정밀함이 최우선인 제약 산업에서 위생적인 계측기 선택은 단순한 기술적 결정이 아니라 전략적인 결정입니다. 모든 센서, 송신기 및 게이지는 제품의 무결성을 유지하면서 엄격한 세척 및 검증 프로토콜에 원활하게 통합되어야 합니다. 이 게시물에서는 중국 산둥성에 있는 제약 공장의 실제 사례 연구를 살펴보고 위생적인 환경에서 계측기 선택을 위한 주요 통찰력을 추출합니다.

사례 연구: 난기류에서 신뢰로

문제: 생리 식염수 및 포도당 용액을 생산하는 대규모 제약 시설에서 스테인리스 스틸 혼합 탱크의 액위 측정과 관련하여 지속적인 문제가 발생했습니다. 다층 블레이드 교반기가 장착된 탱크는 빈번한 SIP(Steam-in-Place) 세척을 거쳤습니다. 기존의 기계식 플로트 액위 게이지는 난기류와 증기 간섭으로 인해 신뢰할 수 있는 판독값을 제공하지 못하여 정확성과 위생 기준 준수에 모두 영향을 미쳤습니다.

해결책: 이 공장은 구식 기계식 게이지를 Rosemount™ 1408H 비접촉 레이더 액위 송신기로 교체했으며, 다음 기능을 갖추고 있습니다:

  • 좁은 빔 초점을 위한 80GHz FMCW 레이더 기술Tri-Clamp 위생 공정 연결
  • 중단 없는 SIP 세척을 위한 증기 저항 설계
  • 데드 존 없음 난기류 조건에서도 전체 범위의 액위 감지 가능
  • 결과:측정 항목

이전(기계식 게이지)

이후(Rosemount 1408H) 측정 정확도 불규칙함
정확하고 안정적 SIP 세척 호환성 불량
우수 위생 기준 준수 미준수
완전 준수 자동화 통합 수동
원활한 디지털 계측기 선택을 위한 주요 내용 제약 응용 분야에 적합한 위생적인 계측기를 선택할 때 다음 사항을 고려하십시오:

비접촉 측정

: 오염 위험을 최소화하고 수명을 연장합니다.

  • 위생 설계 인증: EHEDG, 3-A 또는 FDA 준수 재료를 찾으십시오.
  • CIP/SIP 호환성: 계측기는 고온 증기 및 공격적인 세척제를 견뎌야 합니다.
  • 디지털 통합: 자동화 및 데이터 로깅 시스템과의 호환성을 확인하십시오.
  • 최소 데드 존: 소량 탱크에서 정확한 충전 및 투약에 중요합니다.
  • 전략적 의미계측기는 단순한 도구 그 이상입니다. 이는 시설의 품질, 안전 및 혁신에 대한 약속을 나타냅니다. 위생 등급 센서 및 송신기에 투자함으로써 제약 제조업체는 규제 요구 사항을 충족할 뿐만 아니라 운영 탄력성과 브랜드 신뢰도를 높입니다.

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